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“让科学引领”药明康德公益系列论坛——脊髓性肌萎缩症（SMA）主题专场
2020-08-27
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，约每一万名新生儿中就有一人罹患SMA，它也是导致婴儿死亡最主要的遗传因素，而在中国，每42个健康人中就有一个携带SMA的致病基因。
SMA迄今已有三款获批的治疗方法。我们要如何更好地战胜这种疾病，逆转患者们的生命之轮？8月正值“国际SMA关爱月”，为了让广大公众了解这一疾病，药明康德在8月22日举办“让科学引领”公益系列论坛——脊髓性肌萎缩症（SMA）主题专场，十多位嘉宾围绕SMA的新药研发、诊断预防、以及临床关怀等多个维度分享了他们的前沿洞见。
感谢美儿SMA关爱中心、病痛挑战基金会、蔻德罕见病中心、丁香园、NEJM医学前沿、果壳、华泰证券行知、生物谷、阿里健康 和BrainNews脑科学对本次论坛的大力支持。
我们相信，让“罕见病”不“罕治”，才是未来应有的样子！